Regensight adotta un sistema di gestione della qualità certificato ISO 13485:2021 per la progettazione, gestione della fabbricazione ed immissione in commercio di dispositivi medici oftalmici attivi e relativi accessori sterili. L’organismo notificato è TÜV Rheinland Italia.
Al centro della nostra startup è la convinzione che trattamenti rivoluzionari che possono migliorare la qualità della vita delle persone necessitano di una scienza coraggiosa e di una prospettiva di sviluppo orientata al chirurgo.
Per ottenere il massimo beneficio, il nostro obiettivo è essere rappresentativi delle esigenze dei chirurgi oculisti per migliorare l’assistenza ai pazienti che si affidano loro.
Vuoi una dimostrazione del prodotto? Contattaci a customers@regensight.com
Hai un’idea progettuale? Contattaci a 4social@regensight.com
La nostra startup desidera collaborare con le associazioni dei pazienti allo scopo di comprendere le esperienze, le opinioni e le preoccupazioni dei pazienti ed incorporare queste prospettive nelle nostre decisioni per lo sviluppo clinico dei nostri prodotti che sappiano veramente risolvere i bisogni insoddisfatti di chi sia affida alle cure mediche.
Il nostro obiettivo è progettare terapie e studi clinici che siano rappresentativi delle comunità che serviamo.
Se fai parte di una associazione, apprezziamo creare partnership e collaborazioni con te, contattaci a 4social@regensight.com
Regensight sta commercializzando la propria tecnologia mediante la concessione di licenze ad aziende selezionate.
Diamo il benvenuto ad accordi di partnership con aziende che operano con elevato standard nel campo dell’oftalmologia al fine di distribuire i nostri prodotti tecnologici in tutto il mondo.
Se interessato, contattaci all’indirizzo partnering@regensight.com, inviandoci un curriculum aziendale ed indicando il territorio geografico di interesse.
